documento TS 147: biochip, ¡¡¡por diossss leedlo!!!!!
Agency for Advanced Human Genetics
Conceptual Alteration via Multiplexed Biochemical Assays with Biological Processors
Document Classification: TS 147
Pagina super importante esta en ingles quien lo sepa que se meta directamente.
http://mindofscott.com/YourMindisControlledbyBiochips.html
Objetivo principal:
Modificaciones de comportamiento para generar consistente Automaton Comerciales (CCS) los procesos de pensamiento y tendencias de consumo por lo tanto predecible. Esta estrategia se ha implementado como la solución definitiva para mejorar el deterioro de las condiciones económicas aparente más allá de presentaciones en los medios de propaganda. (PMP). Supresión de las estadísticas vitales económica continúa.
biochip Arquitectura Hay cuatro básica bio-chip tipos realizando cada uno un rol diferente en el objetivo general de la CAC. Los cuatro tipos de bio-chip deben ser implantados en el momento de la inyección inicial debido a su interdependencia.
Tipo 1: La interacción con las vías ópticas y superponer imágenes falsas pensamiento transparente. Las imágenes normales pensamiento se suprimen con distintas variantes químicas de methylenedioxamphetamine. Tipo 1 y reemplaza las imágenes de pensamiento normal y por lo tanto puede afectar el pensamiento y la conducta. Bionet interfaz lleva a cabo en la vía visual, después del nervio óptico y antes de post-procesamiento óptico. Aunque no existe una conexión directa con la corteza cerebral, la investigación continúa.
Sitios de los receptores tipo 1 y el Desarrollo Biochip Interacción con el procesamiento visual post-óptica es posible debido al descubrimiento de una novela LIM-homeodominio gen, Lhx9, aislado por degenerar RT-PCR seguida de detección del ratón de biblioteca embrionarias.
Curiosamente, los límites de la expresión de Lhx9 en la unión mesencéfalo diencefálico perfectamente delineado las fronteras de la trayectoria utilizada por vías pionero de la comisura posterior y post-ópticos
Un tema importante en la neurobiología del desarrollo es la comprensión del desarrollo del cerebro anterior y el patrón. Durante la embriogénesis, el tubo neural anterior genera estructuras complejas y altamente organizadas, tales como la corteza cerebral, los ganglios basales y el tálamo. En los adultos, estas estructuras están interconectados, casi siempre topográficamente. Homeodominio genes juegan un papel decisivo en el establecimiento de las estructuras cerebrales y / o la generación de la
En el procesamiento de hibridación in situ y la imagen: El plásmido pGEM-Lhx9 fue linealizado con NdeI o NcoI y se utiliza como molde para la síntesis de ARN polimerasa T7 o con Service Pack 6, en presencia de [35S] UTP (10mCi/mmol), para las sondas antisentido y sentido de control , respectivamente. La sonda incluye pues la región no codificante 5, los dos dominios LIM, la región de unión, y el comienzo de la homeodominio. El plásmido Bluescript-Lhx2 incluyendo el inserto de 1,1 kb Lhx2 fue linealizado con EcoRI, y de la polimerasa T3 se utilizó para la síntesis de la sonda antisentido tal como se describe. El Bluescript-En2 tres plásmido región sin traducir se linearized con ClaI y T7 se utilizó para generar una de 800 pb en-2 de la sonda.
Después de Lhx9 la hibridación, el biochip se interconecta a través de los receptores en la región de unión, que es residente en la arquitectura biochip celulares, específicamente el ADN mitocondrial
Tipo 2: Se conecta con el hipotálamo para estimular el subconsciente "recompensa" al individuo actúa sobre la base de las imágenes presentadas pensamiento comercial. "Recompensa" se hibrida endorfinas con el ajuste de potencia dinámica. Tipo 1 llevará a cabo el reconocimiento de patrones en imágenes subliminales incrustados en las imágenes comerciales y de entretenimiento. Internet, la televisión y los letreros comerciales son la fuente principal de "disparador" de imágenes. Función principal de este biochip es producir endorfinas diversas en la clase pentapéptidos y en otra clase de péptidos opioides endógenos, tales como las dinorfinas. Posteriormente grandes polipéptidos se pueden utilizar y estos son llamados endorfinas beta (de la morfina endógena palabras). De hecho, las encefalinas provienen de las endorfinas por la degradación enzimática
Tipo 3: Este biochip contiene sólo el componente de red (por inter-chip de comunicación) y la capacidad de entregar los impulsos de dolor cuando la persona no responde a disparar imágenes. Este es el menos sofisticado de los cuatro tipos según lo evidenciado por su arquitectura linearzed simple. Inicio del dolor, se produce intra-muscular o una pena más grave, al restringir los vasos sanguíneos en la corteza calcarina para producir migraña con aura. Este último puede ser medido en función de la resistencia del individuo. Este biochip produce un compuesto formado por la sustancia P (SP) y un nervio potente toxina llamada saporina (SAP), que puede engancharse, se tendrán en, y destruir las células nerviosas que tienen portales en su superficie llamados receptores diseñados específicamente para absorber SP. Cuando el compuesto, SP-SAP, se inyecta en la región lumbar de la médula espinal, que infunde el compuesto en una zona conocida como el asta dorsal, donde nervios que transportan las señales de dolor en diferentes partes del cuerpo pueden converger y pasar los impulsos de dolor a la cerebro.
Tipo 4: Este biochip objetivo principal es producir virus. Se pueden producir tres tipos:
Un virus se buscan defectos biochips (o "no presentación de informes) y las destruyen. Para que sea eficaz, las nuevas firmas de virus debe ser descargado, a través de cadenas de ARN, en el tema. Esto se logra fácilmente utilizando agentes aéreos emitidos en los lugares públicos y por el consumo de 'basura' populares los alimentos.
Virus B es responsable de producir cuatro subtipos, cada uno de ellos tiene la capacidad de detener la división celular en los cuatro tipos-biochip cuando los umbrales se superan recuento total. (Vea la corrupción genética.)
Virus C contiene un código de autodestrucción secuencia genética (DGSC), que causa paro cardíaco fatal en catorce minutos o menos que la persona tomar conciencia de su colonización. Este virus no se ha perfeccionado y se ha mostrado sólo un veintiséis por ciento de éxito en la ejecución de su función principal.
La corrupción genética Más de ocho mil fichas Bionet de los tipos 1, 2 y 4 se produce un número sin solución de anomalías debido a la mutación celular, lo cual plantea el peligro de la corrupción genética. (Tipo 3 biochips tienen un umbral más alto en doce mil.) Cada uno de los cuatro tipos de fichas Bionet contiene un recuento total sincronizados. Al límite, la reproducción Bionet se apaga por la replicación viral. Hebras muelle viral con secuencias de genes clave en el proceso de Bionet reproductiva. Estos virus que la reproducción arresto Biochip se denominan "variantes Salvador", porque son el resultado de una mutación del gen controlado Salvador, que regula tanto la salida del ciclo celular y apoptosis en virtud de su capacidad para modular los niveles de dos reguladores clave - ciclina E y DIAP1.
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